制藥行業的壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機，固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機，提取工藝中的提取罐，此外，還...
制藥行業的壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機，固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機，提取工藝中的提取罐，此外，還有化驗中的試用氣、粉體物料輸送、干燥、吹料吹掃、氣動儀表、自動控制用氣等。
因為制劑用的壓縮空氣與藥品直接接觸，所以壓縮空氣必須經過凈化處理；必須經過驗證，以證明系統符合生產要求；還須通過GMP的認證檢查。制劑用氣如干燥、壓料等氣，必須控制壓縮空氣中的油、水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時還要求無味。儀表用氣，主要是氣動儀表和精密（壓力、流量）調節器等用氣，除了不控制生物粒子，不要求無氣味外，其它空制項目和制劑用氣相同。儀表用氣的質量標準，可用GB/T13277《一般用壓縮空氣質量等級》是查得。這個標準根據固體粒子尺寸和含量，水蒸汽含量和含油量4項控制指標劃分質量等級，見表1。氣動儀表對用氣質量等級要求，推薦4項指標均為3級，具體指標為：顆粒尺寸大5μm，顆粒含量5mg/m3，水含量（壓力露點）高-20度，油含量大值為1mg/m3.?，F在氣動執行機構，對氣源含塵粒的要求，一般為≤1μm。
表1.壓縮空氣中顆粒，油、水質量等級
| 名稱 |
等級 |
| |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
| 顆粒尺寸μm |
0.1 |
1 |
5 |
40 |
-- |
-- |
| 顆粒含量mg/m3 |
0.1 |
1 |
5 |
40 |
-- |
-- |
| 水含量（壓力露點）度 |
-70 |
-40 |
-20 |
3 |
7 |
10 |
| 油含量1mg/m3 |
0.01 |
0.1 |
1 |
5 |
25 |
-- |
制造和工藝操作包括滅菌工藝所采用的壓縮空氣應是：
（1）由無油空壓機供應，無油及無油氣的，在非控制的環境區域里排放的除外。
（2）為防止在管道里出現冷凝水，空氣要經過取消除濕處理。
